Το παρακάτω κείμενο, αποτελεί μία απόλυτα προσωπική αφήγηση και παρά τις φιλότιμες προσπάθειες επαναφοράς σε ήρεμη κατάσταση κάτι τέτοιο είναι πραγματικά αδύνατο.
Είχα τη μεγάλη τιμή να παρευρεθώ στο 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών που πραγματοποιήθηκε χθες στην Αθήνα…
Εκεί βρήκα πολλούς φίλους… από όλη την Ελλάδα. Από τις Σέρρες μέχρι το Ηράκλειο της Κρήτης.
Βρήκα ανθρώπους έτοιμους για διάλογο, για λύσεις.
Ανθρώπους, αληθινούς. Που βιώνουν την μνημονιακή, παρακμιακή, ακοινώνητη Ελλάδα μέσα στο πετσί τους.
Καρκινοπαθείς…. Θαλασσαιμικοί…. Διαβητικοί ….. Ασθενείς με νόσο Αλζχάιμερ ….σκλήρυνση κατά πλάκας…. κυστική ίνωση…κλπ κλπ.
Εκπρόσωποι συλλόγων ασθενών από κάθε γωνιά της Ελλάδας, βρέθηκαν όλοι μαζί, ζητώντας το αυτονόητο : τη συμμετοχή τους στα κέντρα λήψεως αποφάσεων.
Ποιος ξέρει καλύτερα από τους ίδιους τους ασθενείς τις ανάγκες τους??
Ποιος ξέρει καλύτερα από τους ίδιους και το οικογενειακό περιβάλλον τους τι σημαίνει χρόνια ασθένεια ?
Στα λόγια... όλα μια χαρά.. στην πραγματικότητα;
Να χαϊδέψουμε αυτιά…
Οι ασθενείς κατηγορήθηκαν ως υπεύθυνοι για την υπερφαρμακία !!! Ότι πηγαίνουν στους γιατρούς και τους γράφουν σακούλες ολόκληρες με φάρμακα.
Τους είπαν κατάμουτρα ότι το συνέδριο αυτό είναι προπαγάνδα των φαρμακευτικών εταιριών.
Όλα αυτά… δια στόματος ΑΔΙΑΒΑΣΤΟΥ εκπροσώπου του Υπουργείου Υγείας.
Όπως μάλιστα έγινε και σαφές, αρμοδιότητά της είναι η πρόληψη… κάτι που περίτεχνα δεν ανέφερε….
Ακούστηκαν κι άλλα … ότι τα νέα καινοτόμα φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ευρώπη αλλά όχι εδώ, στη χώρα μας, δεν έχουν καμία διαφορά με αυτά που ήδη είναι στην αγορά !!!!!!
200 νέα σκευάσματα (11 από αυτά ορφανά) είναι προσβάσιμα στους ευρωπαίους ασθενείς, όμως δεν μπορούν να περάσουν τα ελληνικά σύνορα
Οι ασθενείς αγανάκτησαν …. Μίλησαν για κυνισμό …. Τον ένιωσαν…
Την αδιαφορία…. Την γεύτηκαν…..
Κατά τη διάρκεια του συνεδρίου έγινε αναφορά στο ΦΕΚ 2883 β΄ τεύχος/26-10-2012 , όπου τροποποιείται το ποσοστό συμμετοχής των ασφαλισμένων στα φάρμακα. Θεωρήθηκε επιτυχία που δεν αναφέρθηκαν οι καρκινοπαθείς…. Οι ασθενείς με αλζχάιμερ όμως μπήκαν στο 10% της συμμετοχής….. σπάνιες και χρόνιες παθήσεις μπήκαν στο 10% … και όλα αυτά αφορούν μόνο τη φαρμακευτική δαπάνη…. Ούτε συμπληρώματα, ούτε βοηθήματα.
Οι εκπρόσωποι των συλλόγων ασθενών, κατέθεσαν γι΄ άλλη μια φορά τα αιτήματα και ερωτήματά τους… ΓΡΑΠΤΑ.
Το έδαφος πάντως είναι προς το παρόν άγονο… και πετρώδες
της Μάριον Κοντογιάννη
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου